我局联合卫生局召开药品不良反应监测工作会议
仙居县食品药品监督管理局
药械监管科
2008-04-07
2008年4月3日，我局联合该县卫生局召开2008年药品不良反应监测工作会议，县ADR监测中心、县食品药品监管局、县卫生局就2008年工作进行全面部署。
会议对2007年的工作情况进行了总结，分析了存在的问题和面临的挑战，部署了下一阶段主要工作和任务，并对2008年药品不良反应工作提出了三个方面的具体要求：一是加强组织领导，进一步完善监测网络；二是规范药品不良反应报告和监测工作；三是认真应对处理好各类突发、群发的药品不良反应和事件。
此次会议，两局结合《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》，对各级医疗机构的ADR上报工作提出了新的要求，同时卫生局将各级医疗机构的ADR监测工作纳入其年度目标考核，为进一步推进我县ADR工作规范化、制度化建设提出新的要求。
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