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我局和县卫生局联合推进“药品经营企业监督管理系统”应用实施工作

仙居县食品药品监督管理局 药械监管科 2008-04-18
    为确保“药品监管信息系统”真正达到强化监管和提高监管效率和水平的作用，切实推进药品监管信息化建设，4月18日，我局联合该县卫生局召开“药品经营企业监督管理系统”专题培训，深入推进此项工作的应用实施工作。
    在培训会上，我局分管领导对如何推进该项工作的实施提出了三点要求：一是要统一思想，提高认识。管理系统的应用是提升药品监管效率、及时查控假劣药品和减少危害的有力措施，也是实现药品流向监管网络化、质量信用评定科学化和实践科学监管理念的必然要求。要从确保群众用药安全的角度，加强领导，切实把此项工作做实做好。二是专人负责，确保质量。各药品经营企业要确定一名信息管理员负责信息的上报和联络工作，要按照上报内容要求，强化责任，确保上报信息的全面、准确和及时。监管部门要落实专人做好监管信息录入工作，确保信用信息的客观、真实。三是严格检查，注重全面。药监部门要严格检查，提高监督检查的覆盖面，确保检查信息全面正确地反映企业质量管理的实际情况，同时要做好企业商业秘密的保护工作。四是及时反馈，不断完善。对工作实施过程中的问题和意见建议，相关企业和监管部门应加强与市局联系、及时反馈，要及时收集整理，不断加以改进和完善，确保管理系统作用的切实发挥。
    同时县卫生局分管领导要求全县乡镇以上医疗机构参照该系统的药品经营企业功能板块，完成购进药品的植入性医疗器械品种的上传，推进医疗机构信息化体系建设。
    会议邀请省食品药品监督管理局信息中心董建华，就企业药品经营信息录入上报的操作，行政审批系统、GSP管理系统中存在的问题、需要注意的事项进行详细讲解。
    全县药品批发企业、零售(连锁)企业负责人、质量负责人、医疗机构分管领导和药房负责人等近120人参加培训。
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